哈喽！相信很多朋友都对假肢是医疗机械吗不太了解吧，所以小编今天就进行详细解释，还有几点拓展内容，希望能给你一定的启发，让我们现在开始吧！
本篇目录：
卖义肢需要什么资质
1、（5）取得国家劳动或人事部门假肢矫形器专业初级以上（含初级）技工资格的人员。
2、假肢配置机构资质证明及安装人员的职业资格证书：为了确保假肢维修的质量和安全性，需要提供假肢配置机构的资质证明，证明具备从事假肢维修的合法资格。还要提供安装人员的职业资格证书，证明具备进行假肢维修的专业技能。
3、合肥美林康复器具有限公司的义肢是由金属材料与不锈钢材料制作，具有良好的机械强度以及有良好的防锈功能且重量轻。合肥美林康复器具有限公司具备假肢与矫形器生产资质，是安徽省工伤辅助器具定点配置机构。
4、这个在省高院备案即可出具意见书。鉴定资质得省司法厅授权有许可证才行。好多机构并没有但是业务却做得很好，得法院技术室指定摇号选择。
5、企知道数据显示，成都市硕博义肢科技开发有限公司成立于2005-10-19，注册资本500.0万人民币，参保人数8人，是一家以从事橡胶和塑料制品业为主的国家级高新技术企业。
假肢,矫形器,康复用品属于医疗器械第几类?
1、假肢，矫形用品属于商标分类第10类1007群组；经路标网统计，注册假肢，矫形用品的商标达28件。
2、《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）自2014年6月1日起施行。根据条例，第一类医疗器械实行产品备案管理。
3、您好！医疗器械和仪器应该属于第10类。第十类包括：外科、医疗、牙科和兽医用仪器及器械，假肢，假眼和假牙；矫形用物品；缝合用材料。第十类主要包括医疗仪器、器械及用品。
4、A隐形眼镜是三类无菌，B假肢是属于二类，如果只是固定架，矫形器什么的是一类，C心脏支架不用说了吧超高风险三类，D一次性使用无菌注射器也是三类，除了个假肢都是高风险呐。以上都是医疗器械。
假肢和助听器销售属于医疗设备吗
1、根据《医疗器械分类目录》，助听器属于二类医疗器械。
2、助听器属于二类医疗器械，购买时需选择持有《医疗器械经营企业许可证》的单位，并进行听力测试，参考以下指标购买。选择声增益大于或等于听力丧失值1/2～2/3的助听器。
3、是的，跟据《医疗器械分类目录》，助听器属于二类医疗器械。
生产假肢矫形器所料材料是否需要生产许可证?
属二类医疗器械，要经过国家民政部批准才有办法，很难批的，这就是为什么假肢行业是暴利的原因。
医疗器械经营许可证，假肢矫形器装配许可证。义肢是一种人造的身体部件，属于医疗器械，销售义肢需要办医疗器械经营许可证和假肢矫形器装配许可证。义肢是为弥补截肢者或肢体不完全缺损的肢体而专门设计和制作装配的人工假体。
（四）身体健康，能够在假肢和矫形器生产装配企业关键技术岗位工作。
没有生产许可证可以生产吗 要看是生产什么品类，如果是以下19个品类的产品，是不需要许可证的，其他是需要的。
（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动），所以是有资质鉴定残疾器具的。
问题四：没有工厂，可以办理生产许可证吗？ 不可以。生产许可证就是主要查生产条件的，你至少要生产其中一种关键主材料，其他的可以找人代工，组装。
商标10类包括什么内容
1、商标注册分类中的第10类商标注册具体内容如下：外科、医疗、牙科和兽医用仪器及器械，假肢，假眼和假牙；整形用品；缝合用材料。
2、法律分析：外科、医疗和兽医用仪器、器械、设备（不包括电子、核子、电疗、医疗用X光设备、器械及仪器）。牙科设备及器具 。医疗用电子、核子、电疗和X光设备 。医疗用辅助器具、设备和用品。奶嘴，奶瓶。避孕用品 。
3、商标第十类：外科、医疗、牙科和兽医用仪器及器械，假肢，假眼和假牙；矫形用物品；缝合用材料；残疾人专用治疗装置；按摩器械；婴儿护理用器械、器具及用品；性生活用器械、器具及用品。
4、商标注册10类包括：外科、医疗、牙科和兽医用仪器及器械，假肢，假眼和假牙；矫形用物品；缝合用材料；残疾人专用治疗装置；按摩器械；婴儿护理用器械、器具及用品；性生活用器械、器具及用品。
5、第十类商标目录 ：1001 外科、医疗和兽医用仪器、器械、设备（不包括电子、核子、电疗、医疗用X光设备、器械及仪器） 。1002 牙科设备及器具 。1003 医疗用电子、核子、电疗和X光设备 。
6、【法律依据】：《类似商品和服务区分表》 商标经营范围分为：化学原料；颜料油漆；日用化品；燃料油脂；医药卫生；五金金属；机器设备；手工器械；科学仪器；医疗器械；十家用电器。
到此，以上就是小编对于假肢机构的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。