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本篇目录：
- 1、医疗器械生产记录为什么要保存25年
- 2、植入类医疗器械,其药品进货查验记录和销售记录应当保存的年限是_百度...
- 3、无有效期的医疗器械,查验记录和销售记录应当保存不得少于
- 4、进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后几年
医疗器械生产记录为什么要保存25年
1、年。医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年。
2、根据《医疗器械经营监督管理办法》第三十二条：进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
3、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，不得少于5年。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
4、及时进行分析、评估，确保医疗器械处于良好状态，保障使用质量。对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。
5、维护并予以记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。生产毒性药品及其制剂的生产记录，保存5年备查。根据GSP：企业经营相关的记录及凭证应当至少保存5年。企业委托其他单位运输药品的，相关记录应当至少保存5年。
6、医疗设备的暂定更新年限：电子仪器及光学仪器类为8年，机械类医用电器为10年，放射性设备及其它耐用设备为15年，纤维内窥镜为5000人次。
植入类医疗器械,其药品进货查验记录和销售记录应当保存的年限是_百度...
【答案】：A 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存。
年。医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年。
根据《医疗器械经营监督管理办法》第三十二条：进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
年。依据《医疗器械经营监督管理办法》规定得知，进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，不得少于5年。
【答案】：C 本题考查的是医疗器械网络销售销售记录的保存时限。
进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后2年。根据华律网发布的信息中得知，进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。
无有效期的医疗器械,查验记录和销售记录应当保存不得少于
1、年。依据《医疗器械经营监督管理办法》规定得知，进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，不得少于5年。
2、【答案】：D 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存。
3、进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后2年。根据华律网发布的信息中得知，进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。
进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后几年
记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。 第三十七条 医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料，并确保信息具有可追溯性。
进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后2年。根据华律网发布的信息中得知，进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。
年。医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年。
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