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在用医疗器械无标明有效期怎么处理
首先一类医疗器械是无源类产品，是没有失效问题。其次特殊材料可能有。最后可以到国家食品药品监督管理局网站查一查。
药店对无产品合格文件，未取得合法资质的医疗器械，都是进行集中销毁。
为了保证医疗器械的安全性和有效性，使用时应该按照相关规定进行存储、使用和处置。
认定是否“使用”过期医疗器械的行为，第一应查找医疗器械的使用记录，即狭义上的使用行为。然而，目前大多数医疗机构的大部分医疗器械均无使用记录，这对执法造成了很多障碍。第二，应认定医疗器械的存放位置。
医疗器械经营监督管理办法
第一条 为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本办法。
设区的市级、县级负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。
第一条 为加强医疗器械经营企业的监督管理，规范医疗器械经营秩序，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条 凡在中华人民共和国境内开办医疗器械经营企业和各级药品监督管理部门，均应遵守本办法。
上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械使用质量监督管理工作。
法律客观：《医疗器械经营监督管理办法》第三条国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。
《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通 过，现予公布，自公布之日起施行。
售卖三类医疗器械罚款不交怎么办
不行，罚款是怎么样都要交的，即便是倒闭也要进行货物清算的。不按时交款肯定是会收到警告甚至更严格的处罚。
原价赔偿。首先个人倒卖三类医疗器械是一种非法行为。若用户想要赔偿消费者，则需要原价赔偿。最后即可完成赔偿。
没收违法所得等。根据医疗器械监督管理条例，二类经营三类没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品。
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