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医疗风险主要包括什么
法律分析：有五类：（一）病人体质因素、心理因素所致的风险。（二）急诊病人特殊性所致的风险。（三）医疗行为所致的风险。（四）工作条件和制度欠缺所致的风险。（五）社会因素所致的风险。
诊疗过程风险：包括医疗事故、误诊、漏诊等。合同纠纷风险：包括医疗服务合同、药品销售合同等。法律责任风险：包括医疗机构的行政责任、刑事责任、民事责任等。
医疗风险对患者是指存在于整个医疗服务过程中，可能会导致损害或伤残事件的不确定性，以及可能发生的一切不安全事情。根据《医疗机构管理条例》规定，医院的各个工作部门、各个工作环节都存在潜在的医疗风险。
非必要医疗损害的性质完全符合风险的特征，而且也较为清晰的划定了医疗风险的范围。非必要医疗损害的结果包括引起疾病（又称医源性疾病）、伤残甚至死亡及相应财产损失。
第一二三类医疗器械
1、一类：大部分是安全隐患较小手术机器类器材的如，医用X线胶片、创口帖、听诊器、口罩、手术帽、口罩、医用X线胶片、创口帖等，这些器械都是通过常规管理足以保证其安全性，有效性的医疗器械。
2、区别 第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如：外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。
3、第二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
4、第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理分为
1、法律分析：三类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
2、第一类是风险程度较低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械，如普通的外科手术刀、剪刀、镊子等。第二类是具有中度风险，需要采取措施加强控制以保证其安全、有效的医疗器械，如心脏起搏器、人工晶体、血管支架等。
3、国家对医疗器械按照风险程度实行的分类管理如下：一类医疗器械是指对人体直接应用，具有低风险的产品，如体温计、一次性注射器等。这类器械只需备案登记即可上市销售。
4、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。医疗器械主要分三类：第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
5、第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
到此，以上就是小编对于基本医疗机械风险有哪些的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
