接下来，给各位带来的是医疗机械3类资质的相关解答，其中也会对医疗器械3类证进行详细解释，假如帮助到您，别忘了关注本站哦！
本篇目录：
医疗器械三级资质如何办理?
1、申请人提交材料目录：《医疗器械经营企业许可证申请表》。工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。申请报告。
2、办理材料如下：《医疗器械经营企业许可证申请表》。《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。经营场所平面图。
3、逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。申请材料齐全、符合形式审查要求的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，予以受理。
三类医疗器械资质
上海市三类医疗器械许可证需要具备这些条件：营业面积至少45平方米，公司分公司营业面积至少25平方米；至少25平方米的操作助听器；营业场所至少25平方米；至少10平米的商务隐形眼镜和护理解决方案。
第三十二条 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。
经营范围：无论是二类医疗器械还是三类医疗器械的经营范围都是依据你经营的产品而定的。
销售三类医疗器械需要以下资质：1。营业执照，需明确经营范围。2。库房，需设置冷藏库。3。销售资质，需提交相关资质。4。医疗器械经营许可证，需直接去市级药品监督管理部门办理。
办理松江3类医疗器械经营许可证
大专以上学历 医疗器械许可证办理流程 申请受理(2个工作日)，出具受理通知书。 审查与决定(5个工作日)，出具《医疗器械经营许可证》或《不予行政许可决定书》。
应当具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员。 拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。
具备与经营的医疗器械相，适应的专业指导，技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
办理材料如下：《医疗器械经营企业许可证申请表》。《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。经营场所平面图。
办理三类医疗器械许可证的流程：1，申请人提交申请资料到相关部门；相关部门受理申请人的申请；到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；准予颁发三类医疗器械许可证。
以上内容就是解答有关医疗机械3类资质的详细内容了，我相信这篇文章可以为您解决一些疑惑，有任何问题欢迎留言反馈，谢谢阅读。